62人现不良反应，欧洲药品监管局改口：阿斯利康确实有问题

据观察者网4月6日晚间报道，当地时间周二，欧洲药品管理局(EMA)疫苗评估小组“改口”称，阿斯利康疫苗与脑部非常罕见的血凝块之间确实存在联系。

该评估小组高级官员马克卡瓦列里(Marco Cavaleri)指出，接种阿斯利康的年轻人群要比一般人群更有可能患上脑血栓，其中年轻女性患者所占的比例尤为突出。

实际上，自欧洲国家相继开始疫苗接种工作以来，多国就多次报告了阿斯利康的接种者体内出现血栓甚至死亡的病例。数据显示，截至3月底，欧洲已有62人在接种该疫苗后出现血栓症状。

需要提及的是，此前EMA对阿斯利康的态度与其上述表态“截然不同”。报道指出，该机构多次为阿斯利康“站台”，并称无法证实该疫苗与血栓有联系。3月份，EMA还两度发表声明称，接种该英国疫苗利大于弊。

不过，即使EMA多次力挺，欧洲各国也陷入了“人心惶惶”的局面。据悉，法国、德国和荷兰等20国曾经均暂停使用阿斯利康疫苗。据4月7日最新报道，牛津大学也暂停了该疫苗在儿童和青少年中的试验。

那么，除了选择阿斯利康，欧洲各国在疫苗接种问题上还有没有替代选择呢?分析认为，中国疫苗或许可以成为较好的替代。据《纽约时报》公布的数据，当前塞尔维亚已完成了256万余剂疫苗接种，排名全球第13位，是欧洲接种率最高的国家之一。

值得一提的是，塞尔维亚之所以获得这一“成绩”，中国疫苗“厥功至伟”。统计数据显示，截至2月1日，我国已为塞尔维亚提供了超过100万剂国药疫苗。

另据英国企业Airfinity的数据，截至3月底，中国已出口1.15亿剂新冠疫苗;产量方面，我国已生产2.3亿剂新冠疫苗，远超美国、欧洲或印度的产量。【责任编辑/古飞燕】

来源：金十数据

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